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关于招聘
招聘部门:澳门威尼人网站是多少生物技术 职位:关于招聘 人数: 工作地点:

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需要递交的材料

递交方法:应聘材料电子版请发送到hr@northland-bio.com邮箱

应聘携带材料

(1) 个人最新简历一份(带照片)

(2) 身份证(原件)

(3) 最终学历、学位证书(原件)

(4)大学及研究生阶段成绩表(如有请提供)

(5)应聘相关的资格证书(如有请提供)

(6)研究成果摘要(如有请提供)

面试流程

1. 初试

(1)人力资源部与用人部门负责人共同面试:单人/集体面试

(2)专业考核:应聘相关岗位所需的专业知识考核

(3)书面审核,并验证毕业、学位等证书真伪

(4)背景调查:人力资源部根据候选人情况进行背景调查

2. 复试: 总裁面试

3. 录用: 复试结束5个工作日内,人力资源部以邮件的形式发送录用通知书给面试合格人员,并电话通知本人入职。

入职提交材料

1. 个人1寸照片4张

2. 身份证原件

3. 最终学历、学位证书原件

4. 应聘相关的资格证书原件(如有请提供)

5. 体检报告(二级以上医院或正规体检机构)

6. 原单位离职证明原件

7. 北京银行卡复印件(工资卡)

其他事项

1. 应聘者需确认是否符合应聘资格。

2. 递交材料完备的情况下方可接纳,所有材料不予返还、不得更改。

3. 递交材料或证明材料与事实不符或不符合有关规定,将终止面试直至取消应聘资格。

其他事项请与人力资源部联系(010-82890893-8006)。

 

细胞培养员
招聘部门:药物研发部 职位:细胞培养员 人数:1 工作地点:海淀区上地

岗位职责:

1. 按照实验要求,独立完成细胞培养、细胞冻存、复苏等工作;
2. 填写实验所涉及的各项记录,及时处理实验数据,撰写总结报告,并及时反馈实验进展和结果;
3. 负责细胞培养相关仪器的使用、清洁、保养和维护;
4. 参与实验相关SOP的起草、修订和不适用文件升级;
5. 完成其他日常工作以及领导交办的临时或突发性工作。

 

任职资格:

1. 生物、医药相关专业,本科以上学历;
2. 具备一定的细胞培养理论基础,有较强的无菌意识,熟悉无菌操作;
3. 具有自主分析和解决问题的能力、良好的沟通能力和团队合作精神;
4. 有一定的文献阅读和学习能力;
5. 熟练使用word、excel等办公软件及岗位所需的相关软件;
6. 能吃苦耐劳,能够适应工作压力,能接受周末加班;
7. 工作积极乐观、认真负责、细致、严谨;
8. 有1年及以上细胞反应器培养实际操作经验者优先。

 

 

应聘方式:

有意应聘者,将个人简历填好发至 E-mail : hr@northland-bio.com

临床监查员
招聘部门:临床研究部 职位:临床监查员 人数:1 工作地点:海淀区上地

岗位职责:

1. 协调并监督管理临床试验的操作执行中的各个方面,使其遵照GCP/ICH条例、方案以及申办方的SOP;

2. 协助项目经理制定项目计划、监查工具等;

3. 熟悉研究中心启动、常规监查和中心关闭等工作,熟悉监查报告的撰写及审核。

可开展与CRO的协同访视。

4. 了解CRF收集、传递以及答疑等数据管理工作;

5. 负责协调申办方与各研究中心、CRO、SMO人员的关系,处理出现的各种问题;

6. 了解临床研究、GCP及相关治疗领域的前沿发展信息,协助项目经理筹备并完成针对内部和外部临床团队的项目培训;

7. 参与试验文件的起草、完善和审核;筹备、组织并参与研究者会议。

任职要求:

1. 医学、药学、护理学等相关专业本科及以上学历;

2.具备至少1-2年药物临床试验的临床监查经验,具备完整项目经历或具有在规范的CRO公司或研发型药企工作经历者优先;

3. 熟悉GCP,熟练掌握Office等常用办公软件操作;

4. 具有良好的团队合作能力、沟通能力、组织协调能力,对工作认真负责,抗压能力强;

5. 身体健康,能适应经常出差。 

 

应聘方式:

有意应聘者,将个人简历填好发至 E-mail : hr@northland-bio.com

高级临床监查员
招聘部门:临床研究部 职位:高级临床监查员 人数:1 工作地点:海淀区上地

岗位职责:

1. 协调并监督管理临床试验的操作执行中的各个方面,使其遵照SFDA法规、GCP/ICH条例、方案以及申办方的SOP;

2. 协助项目经理制定项目计划,包括时间计划和监查计划、监查工具等;

3. 独立进行中心筛选、启动、监查和关闭等工作;

4. 监督试验进行情况,有计划的进行项目监查,及时递交监查报告;

5. CRF收集、传递以及答疑等,负责协调公司与各临床试验基地的关系,处理临床研究工作中出现的各种问题;

6. 了解临床研究、GCP及相关治疗领域的前沿发展信息,协助项目经理筹备并完成针对内部和外部临床团队的项目培训;

7. 在监查流程、项目管理、入组和数据一致性等方面向项目团队提供建议;

8. 参与文件如试验方案草案、CRF草案、监查计划和总结报告等技术文件的起草、完善和审核;筹备、组织并参与研究者会议(包括演讲);

9. 定期全面地向项目经理汇报研究中心进展情况;

10.完成项目经理交办的其他任务。

 

任职要求:

1. 医学、药学、护理学等相关专业本科及以上学历,至少3年以上药厂或CRO公司临床研究工作经验;

2. 精通SFDA法规和GCP/ICH条例;

3. 熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识;

4. 良好的计划和组织能力,独立分析和解决问题的能力;

5. 有团队合作精神,工作积极主动,注意细节,沟通能力良好;

6. 身体健康,能适应经常出差。

 

应聘方式:

有意应聘者,将个人简历填好发至 E-mail : hr@northland-bio.com